朝阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友,希望为后续治疗寻找更精准的方案。
- 当常规治疗方案效果不理想,或考虑更换治疗方案时,希望了解更多的用药选择。
- 在治疗开始前,希望通过全面检查,系统性地评估各类药物(靶向药、免疫药、化疗药)的可能效果。
- 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力,看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
- 在朝阳等地的朋友,主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
- 希望一次性获得全面的用药信息,为治疗决策提供尽可能多的科学依据。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’:点状错误(点突变)、小段丢失或插入(插入/缺失)、数量异常增多(拷贝数变异)和位置错接(基因融合)。这些‘故障’信息能直接告诉我们,哪些靶向药物可能特别有效。此外,我们还会评估两个重要的免疫治疗指标:TMB(可简单理解为肿瘤的‘错字率’,错字越多,免疫药物可能越有效)和MSI(检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵,失灵则免疫治疗可能更有效)。同时,检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解,这是一次‘预测性’检查,它基于现有科学认知提供高价值的用药线索,但无法百分百保证实际用药效果,因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。
检测过程麻烦吗?
这项检查的便利之处在于,它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本,比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等,无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本,您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充,则在朝阳的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成,采血过程与常规体检抽血类似,很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射,非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室,您在家或医院等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。然而,任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标,对于此范围之外的基因变异无法检出。此外,检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是否符合本次检测的质控要求(如切片厚度、保存时间等)。
- 若使用全血样本,采血前无需严格空腹,但建议保持正常饮食,避免过度油腻。
- 妥善保管好样本寄送所需的全部材料,包括申请单、知情同意书和样本本身。
- 准确填写收件地址和联系方式,确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
- 报告为专业的医学检测报告,内含大量专业术语,建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
- 检测结果为自费项目,费用为13040元,请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
- 请理解基因检测的预测性质,将报告结果作为重要的参考信息,而非绝对的用药指令。
- 保管好您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。
用户评价 (12条,均分4.9)
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。
我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的,但后来了解到它测的基因很全,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点,虽然药还没上市,但给了我们新的希望。感觉这钱花得值,信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易,因此致力于提供全面、前沿的基因图谱,为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向,我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利!
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。
检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。
我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。
胃癌患者,取样是胃镜活检同时取的。因为要做检测,医生在胃镜下多取了两块组织。做胃镜本身是有点难受的,但想着一次性能把病理和基因检测样本都搞定,避免二次受罪,我觉得这个安排挺合理的。就是希望检测费用能再亲民一些就好了,对普通家庭压力不小。
机构回复
感谢您的理解与建议。内镜下联合取样确实能减少患者痛苦,是我们推荐的方式之一。关于费用,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能为更多患者减轻经济负担。我们会持续努力。
甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。
肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
对比了几家,发现你们这个180基因的项目,在包含TMB、MSI这些免疫治疗指标的情况下,价格还是挺有竞争力的。虽然总价不低,但单项算下来很划算。报告用这些指标给我评估了用免疫药的可能性,信息量很大。从获取信息的角度看,性价比不错。
机构回复
您很专业!我们的产品设计正是希望通过一次检测,尽可能全面地覆盖靶向、化疗、免疫等不同治疗方向的生物标志物,为临床决策提供一站式参考,提高综合性价比。
相关搜索
建平万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省朝阳市建平县叶柏寿镇北街