朝阳双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
基于高通量测序(NGS)技术,一次检测200基因、MGMT甲基化、7+/10-、1p/19q及TERT/IDH等分子标志,实现脑胶质瘤WHO 2021分子分型与用药指导。
适用人群
- 新诊断脑胶质瘤患者,需依据WHO 2021分子分型指导预后与治疗决策
- 复发胶质瘤患者,评估靶向/化疗新方案及临床试验入组机会
- 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需明确MGMT甲基化状态指导替莫唑胺用药
- IDH野生型胶质瘤患者,需排除或确认7+/10-、TERT、EGFR扩增等GBM分子标准
- 少突胶质细胞瘤疑似患者,需确认1p/19q联合缺失以指导烷基化药物方案
- 拟参加靶向药物(PARP抑制剂、mTOR抑制剂等)临床试验的胶质瘤患者
检测内容
检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因,同时整合MGMT启动子甲基化(焦磷酸测序)、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变(C228T/C250T)及IDH1/IDH2突变等关键分子标志。可检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。能明确WHO 2021分子分型(如IDH突变型星形细胞瘤、IDH突变伴1p/19q缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤),评估替莫唑胺敏感性(MGMT甲基化状态)、预后分层及靶向/免疫/化疗用药机会。不能检测胚系易感基因、肿瘤突变负荷(TMB)或PD-L1表达,亦无法评估非肿瘤相关遗传病风险。
检测流程
样本为手术肿瘤组织石蜡贴片(切片)及外周血(白细胞),均为常规临床采集,无需空腹。组织样本由病理科常规取材后送检,血液样本可在本院或合作医疗机构采集。支持异地邮寄方案(提供专用样本盒及冷链物流),朝阳本地患者可直接送至实验室。采样过程无创或微创,组织部分为手术既定环节,血液仅需常规静脉采血。
准确性说明
NGS技术对200基因全外显子及关键内含子区域进行深度测序,组织样本测序深度≥500X,血液对照≥100X,确保低频突变可被检出。MGMT甲基化检测采用经临床验证的焦磷酸测序方法,结果分为甲基化/未甲基化。染色体7+/10-、1p/19q通过NGS-based CNV算法分析,与FISH一致性高。若检测到阳性变异(如IDH突变、EGFR扩增、致病性胚系突变),报告会明确其临床意义及对应药物/试验;若阴性,则排除相应分子分型或治疗机会。所有结果均经双人审核及质控,报告周期约3-4周(以实际为准)。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症并开单
- 患者于朝阳指定医院或实验室签署知情同意书
- 采集手术肿瘤组织石蜡切片(病理科提供)及外周血5-8ml(无需空腹)
- 样本经冷链运输至检测中心(本地或邮寄)
- 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序及甲基化检测
- 生物信息分析:比对、变异检测、CNV分析、分子分型算法
- 遗传咨询师及临床专家审核报告,出具最终报告(含分子标记物结果、用药建议)
- 报告发送至临床医生或患者,医生结合病理进行综合判读与治疗方案制定
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
- 只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在朝阳可协助对接样本送检事宜。
- 为什么需要同时抽血和用手术组织样本?
- 样本类型为手术组织石蜡贴片+血液(白细胞)。组织样本直接分析肿瘤中的体细胞突变,用于分子分型和用药指导;血液样本用于对照,帮助区分胚系突变(遗传性风险)与体细胞突变,确保结果准确性。例如,本检测可明确检出BRCA2等胚系突变是否遗传。
- 我老公的检测结果是IDH野生型,是不是就是最差的4级?
- IDH野生型通常提示预后相对较差,但不等同于直接判定为WHO 4级胶质母细胞瘤。按照WHO 2021分类,IDH野生型弥漫性胶质瘤中,还需同时存在TERT启动子突变、EGFR扩增或7号染色体获得+10号染色体丢失之一,才定义为WHO 4级。最终分级需结合病理形态学和其他分子标记物综合判断。
- 我在{ city },检测到BRCA2突变,有对应的靶向药可以用吗?
- BRCA2突变在胶质瘤中罕见,目前PARP抑制剂(如奥拉帕利)尚未获批用于胶质瘤标准治疗,但可能提供临床试验入组机会。您可以咨询医生是否有相关试验,或基于其他基因(如IDH、MGMT)的检测结果优先选择标准放化疗方案。
- 报告出来后,除了找医生,你们提供解读服务吗?
- 我们提供专业的报告解读服务,会由分子诊断专家与您一对一沟通,详细解释200个基因的检测结果,包括分子分型、预后评估及用药相关性。但最终治疗方案需由主治医生结合临床情况制定,我们可协助您与医生沟通。
注意事项
- 检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者,不用于健康人群易感性筛查
- 组织样本需含足量肿瘤细胞(病理评估),石蜡切片需≥5-8张(厚5μm)
- 血液样本用于比对胚系突变,必须同步提供,不可单独使用组织
- MGMT甲基化阴性不排除替莫唑胺全部获益,仍可考虑Stupp方案
- 检测结果需结合组织病理及临床信息综合判读,不能单独作为诊断依据
- 报告周期约3-4周(具体以实验室为准),部分复杂变异可能需复核延长
- 肿瘤异质性可能导致部分突变未被检出,阴性结果不排除存在其他驱动变异
用户评价 (12条,均分4.8)
预约和采样环节都很满意,护士非常好。但采样后到样本入实验室的物流信息更新不够及时,中间有两天查不到状态,有点担心样本是否安全送达了。物流跟踪可以再细化些。
机构回复
非常抱歉给您带来了担忧!您反馈的物流信息延迟问题非常关键,我们将立即与物流合作伙伴核查并优化节点更新系统,确保信息透明。感谢您的监督!
检测流程整体挺顺的,客服响应也快。但唯一想提的是,报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说理解起来还是有点费力。虽然最后有电话解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的‘结论概述’板块就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已收到多位用户类似的反馈,正在着手优化报告版本,计划增加面向非专业人士的摘要和可视化解读模块,让信息获取更直观。
服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。
我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。
机构回复
精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。
我们当地医院和检测机构没有直接合作,一开始挺担心流程卡壳。没想到检测方直接提供了标准化的病理科联系函和物料,我们拿着去沟通很顺利。这种‘授人以渔’的支持方式,让我们在异地也能轻松搞定采样。
机构回复
您总结得非常到位,‘授人以渔’正是我们服务下沉的理念。提供标准化工具,赋能用户与当地医院高效沟通,是我们追求的目标。很高兴您有如此顺畅的体验。
检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。
因为要等医院的病理切片,前前后后准备样本花了些时间,客服在这个过程中催得有点紧,虽然知道他们是好意怕耽误,但病人这边压力已经很大了,希望能更柔和一点。不过后面的解读和跟进服务还是非常棒的。
机构回复
十分抱歉,我们的跟进方式给您增添了压力,这绝非我们的本意。我们会立即提醒团队,在后续服务中更加注重沟通的节奏和语气,感谢您的直言。
家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。
机构回复
严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史,更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可,愿为您和家人的健康保驾护航。
我作为淋巴瘤患者,对基因检测的保密性特别敏感。这次陪家人做脑胶质瘤检测,发现他们连物流都用的加密冷链箱,签收也要核验身份。报告是加密PDF,密码单独发到手机。这种层层设防的感觉,让我觉得信息真的被认真对待了,不是走过场。
机构回复
您的观察非常细致,这正是我们安全体系的重要环节。从物理运输到电子报告交付,每个节点都设置了隐私关卡,确保信息仅在授权范围内使用。感谢您对我们工作的认可。
家里经济条件一般,为做不做这个检测犹豫很久。后来了解到有慈善援助项目可以部分减免,申请后减轻了不少负担。检测本身很规范,报告专业。这种公益关怀让我们在困难中感受到了温暖。
机构回复
我们一直努力联合多方力量,希望让更多需要的患者受益。很高兴援助项目能切实帮到您。我们将继续践行社会责任,不辜负每一份期待。
因为要做二次手术,主刀医生建议术前明确下分子分型。从申请检测到拿到报告,每一步都有短信和电话指引,非常清晰。采样盒寄送、回寄流程简单,还有顺丰上门取件,对行动不便的病人家庭来说太方便了。整个服务流程设计得很人性化。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们致力于优化每一个服务细节,力求为患者和家属提供最大的便利。祝手术顺利,一切安好!
流程顺畅,进度可查。在公众号上绑定样本后,每个关键步骤(收样、检测、生信分析、报告审核)都有短信提醒,让人很安心,不用老是去催问。最终报告也是准时在承诺的第10个工作日发来的,内容扎实。
机构回复
谢谢您的反馈!透明化的流程追踪是我们提升服务体验的重点,旨在减少等待中的不确定性。您的安心对我们很重要。
相关搜索
建平万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省朝阳市建平县叶柏寿镇北街